Планируется, что завтра, 19 марта, в Кыргызстан поступит 150 тысяч доз китайской вакцины Sinopharm.
Министр здравоохранения Алымкадыр Бейшеналиев на брифинге в пресс-центре Sputnik Кыргызстан сообщил, что этого количества хватит на 75 тысяч человек.
Первыми вакцинируют тех, кому приходится взаимодействовать с большим количеством людей, например, медиков, учителей, пограничников. Затем прививки сделают кыргызстанцам с хроническими болезнями и тем, кому больше 65 лет.
Редакция Sputnik решила рассказать, что известно о китайской вакцине, с которой власти планируют начать в стране массовую вакцинацию.
Sinopharm ("Синофарм") — первая одобренная в Китае вакцина от коронавирусной инфекции. Сейчас она активно применяется внутри страны. Ее также одобрили в нескольких зарубежных государствах.
Препарат создан на основе инактивированного (убитого) коронавируса. Такой метод считается одним из самых надежных при создании вакцин. До этого по той же технологии были разработаны, к примеру, вакцины против дифтерии, гепатита В, полиомиелита, коклюша и столбняка.
Курс состоит из двух этапов. Вводить препарат нужно внутримышечно с интервалом в 21 день. Разработало его подразделение компании Sinopharm — China National Biotec Group Company (CNBG) в сотрудничестве с Институтом вирусологии в Ухане и Институтом биологических продуктов.
Третья фаза испытаний этой вакцины проводилась в десяти странах, включая Объединенные Арабские Эмираты, Бахрейн, Перу, Сербию, Марокко, Аргентину, Иорданию и Пакистан. Однако компания не публиковала данные об испытаниях третьей фазы в рецензируемых медицинских журналах и не распространяла информацию о вакцине, кроме пресс-релизов и показателей эффективности. Из-за этого мировые эксперты и эпидемиологи сомневаются в ее эффективности.
"Трудно сказать, насколько хорошо работает эта вакцина", — заявил эпидемиолог из Оксфордского университета Чжэнмин Чен.
Венгрия первой из стран Европейского союза одобрила применение вакцины Sinopharm. 16 февраля страна получила 550 тысяч доз вакцины, в течение следующих четырех месяцев она рассчитывает получить еще 5 миллионов доз. Однако Венгерская медицинская палата сообщила, что не может рекомендовать использование вакцины Sinopharm из-за отсутствия официальной публикации ее характеристик.
Мировые СМИ также обратили внимание на то, что испытания в Перу были приостановлены в декабре после того, как у одного из добровольцев после вакцинации появился неврологический синдром Гийена-Барре, затрудняющий движения рук.
"Несколько дней назад мы сообщили в регулирующие органы, что у одного из участников исследования, которому 64 года, проявились неврологические симптомы, которые могут быть связаны с синдромом Гийена-Барре. Нам это кажется маловероятным, однако безопасность носит первостепенный характер, поэтому было решено приостановить исследования, чтобы выяснить, что произошло", — заявил руководитель группы исследователей Херман Малага.
Исследования показали, что препарат безопасен, а после прививки вырабатывается высокий уровень антител. Эффективность препарата оценивают на 86 процентов, а защиту от тяжелых последствий коронавируса — на 100. В то же время партнеры в Турции, Индонезии и Бразилии сообщили об уровне эффективности от 50 до 91 процента.
Sinopharm не требует минусовой температуры для хранения, что значительно упрощает транспортировку и распространение в странах, где нет соответствующих холодильных камер.
Согласно заявлению МИД Китая, власти оказывают помощь в вакцинации 53 развивающимся странам и имеют экспортные сделки еще с 22.
Сообщается, что в КНР и ряде других государств уже использовано 43 миллиона доз вакцин, разработанных китайской фармацевтической компанией Sinopharm. Из них 34 миллиона ушло на прививки непосредственно в Китае, остальные были применены за границей, преимущественно в Азии.
sputnik.kg
Комментарии
