Фотографии: akipress.kg
18 мая 2022, 17:00 Источник akipress.kg Комментарии
Официальное название | Тозинамеран или BNT162b2 |
Разработчик | Немецкая биотехнологическая компания BioNTech и американский фармацевтический гигант Pfizer |
Принцип действия | Главный компонент - молекула матричной РНК, в которой записана информация об антигене - белке возбудителя COVID-19. Когда эта молекула попадает внутрь человека, начинается синтез этого белка, а наш организм производит на него иммунный ответ. Такие вакцины называют РНК-вакцинами |
Как и кому вводят | Лица 16 лет и старше Для вакцинации нужно ввести две дозы с интервалом в три недели, а затем проходить ревакцинацию |
Эффективность | По данным производителя, эффективность вакцины после первой дозы составляет 95%. Это хороший показатель по сравнению с другими вакцинами от различных заболеваний. Она не может стать причиной заболевания COVID-19 даже теоретически, поскольку не содержит вирусных частиц, и они не используются в процессе производства вакцины. Кроме того, она даже теоретически не может повлиять на геном человека |
Какие страны используют | Это самая первая вакцина, которую начали применять в США в рамках так называемого разрешения на экстренное использование (Emergency Use Authorization, EUA). Также эта вакцина получила одобрение со стороны Всемирной организации здравоохранения в рамках процедуры включения препаратов в перечень средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL). Данная вакцина разрешена для использования более чем в 150 странах. По состоянию на 5 мая 2022 года по всему миру использовано более 1,3 млрд доз вакцин |
Официальное название | mRNA-1273 |
Разработчик | американская компания Moderna |
Принцип действия | Такая же РНК-вакцина, как и вакцина от Pfizer/BioNTech. |
Как и кому вводят | Лица в возрасте 18 лет и старше. Препарат вводится внутримышечно дважды с интервалом в один месяц. |
Эффективность | Ее эффективность после первой дозы составляет 92%. |
Какие страны используют | Эта вакцина получила одобрение со стороны Всемирной организации здравоохранения в рамках процедуры включения препаратов в перечень средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL). Данная вакцина разрешена для использования более чем в 90 странах. По состоянию на 5 мая 2022 года по всему миру использовано более 400 млн доз вакцин. |
Официальное название | AZD1222 |
Разработчик | шведско-британская компания AstraZeneca совместно с исследователями из университета Оксфорда. |
Принцип действия | В отличие от РНК-вакцин, разработанных Pfizer/BioNTech и Moderna, это так называемая векторная вакцина. "Вектор" - это вирус, который не вредит организму человека. Его задача состоит в том, чтобы доставить в клетку ген болезнетворного вируса, против которого нужно выработать иммунитет. В вакцине от AstraZeneca в качестве вектора используется вирус обезьяньего аденовируса, который никакой угрозы для человеческого организма не представляет. Он доставляет в клетки человеческого организма ген, в котором закодирован белок так называемого "шипа" SARS-CoV-2. Клетка синтезирует этот белок и организм человека вырабатывает иммунный ответ. |
Как и кому вводят | В некоторых странах несмотря на то, что вакцина там используется, ее не рекомендуют людям старше 55 лет. Это связано с тем, что нет достаточных данных об эффективности вакцины для этой возрастной группы. Однако, все лица старше 18 лет могут получить эту вакцину. Препарат вводится внутримышечно дважды с интервалом в один месяц. |
Эффективность | AstraZeneca сообщила новые результаты клинических исследований своей вакцины. Уже после первой дозы эффективность вакцины составляет 76%, а после второй, сделанной не менее, чем за три месяца - 82%. |
Какие страны используют | Эта вакцина получила одобрение со стороны Всемирной организации здравоохранения в рамках процедуры включения препаратов в перечень средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL). Данная вакцина разрешена для использования более чем в 180 странах. По состоянию на 5 мая 2022 года по всему миру использовано более 144 млн доз вакцин. |
Официальное название | Гам-КОВИД-Вак |
Разработчик | российский Исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. |
Принцип действия | Подобен вакцине от AstraZeneca. Но в качестве "вектора" здесь используется другой вид аденовируса - не обезьяний, а человеческий. |
Как и кому вводят | Лица старше 18 лет. Препарат вводят внутримышечно, дважды, с интервалом в три недели. |
Эффективность | Вокруг эффективности российской вакцины идет много споров. В России ее зарегистрировали еще в августе прошлого года, за несколько месяцев до того, как в США начали применяться вакцины от Pfizer/BioNTech и Moderna. И к результатам ее клинических испытаний в профессиональных кругах было много вопросов. Но 2 февраля этого года престижный научный журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутника V". Тестирование почти на 20 тысячах добровольцев показали, что ее эффективность составляет около 92%. Это примерно на уровне эффективности вакцин от Pfizer/BioNTech и Moderna. |
Какие страны используют | Данная вакцина разрешена для использования более чем в 55 странах. |
Официальное название | BBIBP-CorV, WIBPCorV, Sinopharm/Wuhan |
Разработчик | китайская компания Sinopharm, производство Пекинский институт биологических продуктов (вакцина BBIBP-CorV, Sinopharm/Beijing) и Уханьский институт биологических продуктов (вакцина WIBP-CorV, Sinopharm/Wuhan) |
Принцип действия | По способу действия сопоставима со шведско-британской вакциной, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом: безвредный аденовирус выступает вектором, который несет в себе генетическую информацию коронавируса SARS-CoV-2, доставляет в клетки поверхностные белки патогена и запускает иммунную реакцию. |
Как и кому вводят | Взрослым с 18-летнего возраста. Препарат вводят внутримышечно, дважды, с интервалом в три недели. |
Эффективность | Результаты широкомасштабной третьей стадии испытаний по нескольким странам показали, что две дозы вакцины, введенные с интервалом в 21 день, обеспечивают 79%-ную эффективность против клинически выраженной инфекции SARS-CoV-2 через 14 или более дней после введения второй дозы. Эффективность вакцины против госпитализации составила 79%. |
Какие страны используют | Эта вакцина получила одобрение со стороны Всемирной организации здравоохранения в рамках процедуры включения препаратов в перечень средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL). Данная вакцина разрешена для использования более чем в 90 странах. |
Ссылка на новость:
https://for.kg/news-764992-ru.html
TikTok опротестует закон о запрете соцсети в США в суде
В Тонском районе будет реконструирована линия электропередач протяженностью 2,8 км
Amnesty International выступила против запрета TikTok в США
Как КР совместно с РФ противостоит незаконному обороту наркотиков
SAPE:
ПРОЕКТЫ
КЫРГЫЗСТАН
18+
Поисковый сайт новостей (новостной агрегатор, агрегатор СМИ) FOR.kg
Прежде прочтите Соглашение по использованию поискового сайта FOR.kg
При использовании материалов сайта FOR.kg - ссылка на источник обязательна
По всем вопросам обращайтесь в Службу поддержки