В Кыргызстане завершили внедрение базы данных лекарств

В Кыргызстане завершили внедрение базы данных лекарств. Об этом сегодня журналистам сообщил заведующий отделом департамента лекарственных средств и медизделий Нурадин Каратаев.
По его словам, прежде всего, база данных позволяет бороться с контрабандой. Все, что завезено в страну посредством этой программы, автоматически становится легальным.
Система также позволяет отслеживать полный цикл обращения лекарств от ввоза в страну, регистрации и до конечного потребителя.
"В 2020 году во время пандемии коронавируса у нас не было инструмента автоматического подсчета остатков лекарств. А созданная база данных дает четкую актуальную статистику. Мы можем заранее видеть, какие лекарства заканчиваются и предупреждать об этом поставщиков", - сказал Нурадин Каратаев.
На сегодня в базе данных более 110 миллионов упаковок, списано (продано) около 36 миллионов упаковок. На вопрос 24.kg, какой процент лекарств на рынке завезен нелегально, он не ответил однозначно.
"Но если опираться на данные 2023 года, это примерно 40-45 процентов. Этот показатель падает с введением новых программ. С каждым годом легальный оборот увеличивается на 2 миллиарда сомов", - пояснил Нурадин Каратаев, добавив, что в настоящее время не прослеживают лекарства стоимостью ниже 100 сомов при ввозе. С нового года планируется охватить и эти препараты.
Представитель департамента признал, что дефицит отдельных препаратов есть, и он всегда был.
"Страна маленькая, рынок небольшой, поэтому многие заводы не хотят нам поставлять лекарства. Поэтому и было создано госпредприятие "Кыргызфамарция", чтобы работать напрямую с поставщиками и исключить дефицит лекарств в больницах. В год мы получаем лекарства на сумму около 30-35 миллиардов сомов. Это бюджет среднего завода в Европе", - заметил Нурадин Каратаев.
Нурадин Каратаев напомнил, что для населения сделано приложение "Дары-дармек", где можно проверить регистрацию и наличие тех или иных лекарств.
"Чтобы лекарство продавалось в аптеках по стране, должны быть соблюдены два условия: наличие регистрации в КР и сертификата качества. Этим занимается департамент. У нас есть лаборатория, которая каждую партию исследует на безопасность и качество. Только после этого лекарства попадают в аптеки", - резюмировал завотделом.